第二百八十二章 生物小分子药物(求月票!)
他们按照郑理的思路,通过体外和体内的实验验证发现发现由盐酸去氧肾上腺素、巴瑞克替尼、去氢骆驼蓬碱、pten抑制剂和mct1抑制剂组成的小分子组合5sm,可成功诱导成年老鼠和人的心肌细胞重新进入细胞周期并且发生胞质分裂。
也就是说可以促进心脏再生和治疗心梗。
(以上研究思路来自于今年四月燕京大学化学与分子学院在cell子刊上的发表的论文:
《asmall-moleculecocktailpromotesmammaliancardiomyocyteproliferationandheartregeneration》)
随后他们建立老鼠心肌梗塞模型,发现5sm可显著改善成年老鼠心梗后的心脏功能,减少心脏纤维化面积。
王劲松他们团队发现5sm诱导静止期的心肌细胞进入去分化状态,随后进入增殖状态。
5sm是通过激活乳酸信号和mtor通路,促进心肌细胞代谢由氧化磷酸化向糖酵解转换,最终实现诱导心肌细胞增殖和分裂。
郑理对小分子药物的认知比他还要强。
这让王劲松怀疑人生。
要知道他从本科开始学
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