不要说五年等不起，连两年都等不起。

    一年时间都觉得长了一些。

    这个就需要特事特办。

    第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

    也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

    但这个需要特许。

    疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

    在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

    国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

    国外就不一定了。

    所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

    在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

    第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

    第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志
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