信心不足。

    还好，实验的原理他是知道的，研发的过程也有参与过，也不是完全没有底气。

    其实，PCR检测对于模板DNA的纯度要求并不是很严格，只是不能混有蛋白酶、核酸酶以及Taq酶抑制剂就行。

    引物才是决定PCR结果正确的关键。

    而且，引物的选择和设计是有特别要求的，以15~30个碱基为宜，而且两个引物之间不应发生互补并尽量减少重复的碱基。

    后世那些成熟的商业公司，卖的就是成品的试剂盒，拿过来直接就能当引物用的那种。

    但是，这台PCR仪器毕竟是全新的，并没有准备合适的引物，因此还是要自己配的。

    还好，沈光林在京城的时候就让人做出过这类引物，也已经进行过一次DNA亲子鉴定了，不算生疏，但也不熟练。

    这才初四就开工了，实在等不及了，老赵已经催几次了。

    仪器都到了，赶紧试试吧，那么多嫌疑人都是在里面过的春节，早点找出真凶，也早点送大家出去。

    沈光林等人和金陵大学的生物老师到了之后，测试就要开始了。

    新仪器早就搬了过来，体积并不算大，这已经是第三
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